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Publié par | justus-liebig-universitat_giessen |
Publié le | 01 janvier 2006 |
Nombre de lectures | 31 |
Langue | English |
Poids de l'ouvrage | 3 Mo |
Extrait
The Nuclear Localization Signal of
Hepatitis B Virus Core Protein:
Characterization by Expression
as EGFP-Core Fusion Protein
INAUGURAL-DISSERTATION
zur Erlangung des Grades eines
Dr. med. vet.
beim Fachbereich Veterinärmedizin
der Justus-Liebig-Universität Giessen
Eingereicht von
Aris Haryanto
Giessen, 2006
The Nuclear Localization Signal of Hepatitis B Virus Core Protein:
Characterization by Expression as EGFP-Core Fusion Proteins
INAUGURAL-DISSERTATION
zur Erlangung des Grades eines
Dr. med. vet.
beim Fachbereich Veterinärmedizin
der Justus-Liebig-Universität Giessen
Aris Haryanto
Gedruckt mit Unterstützung des Deutschen Akademischen Austauschdienstes (DAAD) Aus dem Institut für Virologie
Fachbereich Veterinärmedizin
der Justus-Liebig-Universität Giessen
Betreuer: Prof. Dr. Heinz-Jürgen Thiel
und
dem Institut für Medizinische Virologie
Fachbereich Medizin
der Justus-Liebig-Universität Giessen
Betreuer: Prof. Dr. Michael Kann
The Nuclear Localization Signal of Hepatitis B Virus Core Protein:
Characterization by Expression as EGFP-Core Fusion Proteins
INAUGURAL-DISSERTATION
zur Erlangung des Grades eines
Dr. med. vet.
beim Fachbereich Veterinärmedizin
der Justus-Liebig-Universität Giessen
Eingereicht von
Aris Haryanto
Tierarzt aus Jogjakarta, Indonesien
Giessen 2006 Mit Genehmigung des Fachbereichs Veterinärmedizin
der Justus-Liebig-Universität Giessen
Dekan: Prof. Dr. Manfred Reinacher
Gutachter: Prof. Dr. Heinz-Jürgen Thiel
Gutachter: Prof. Dr. Michael Kann
Tag der Disputation: 21. Dezember 2005
Erklärung
„Ich erkläre: Ich habe die vorgelegte Dissertation selbständig und ohne unerlaubte fremde
Hilfe und nur mit den Hilfe angefertigt, die ich in der Dissertation angegeben habe. Alle
Textstellen, die wörtlich oder sinngemäß aus veröffentlichten oder nicht veröffentlichten
Schriften entnommen sind, und alle Angaben, die auf mündlichen Auskünften beruhen,
sind als solche kenntlich gemacht. Bei den von mir durchgeführten und in der Dissertation
erwähnten Untersuchungen habe ich die Gründsätze guter wissenschaftlicher Praxis, wie
sie in der „Satzung der Justus-Liebig-Universität Giessen zur Sicherung guter
wissenschaftlicher Praxis“ niedergelegt sind, eingehalten.“
Contents
1. Introduction 1
1.1. Nuclear Import of the viral Genome 1
1.2. Hepatitis B Virus 1
1.3. Morphology and Structure of HBV 2
1.4. Classification 4
1.5. Genome Organisation of HBV 5
1.6. Life and Replication Cycle of HBV 6
2. HBV Capsid 9
3. Nuclear Import 10
3.1. Nuclear Pore Complex (NPC) 12
3.2. Nuclear Localization Signal (NLS) 13
4. Nuclear Localization of HBV Core Protein and Capsid 14
5. Presentation of Problem 14
2. Materials and Methods 15
2.1. Materials 15
2.1.1. Antibodies and Beads 15
2.1.2. Chemicals 15
2.1.3. DNA and Protein Markers 16
2.1.4. Enzymes 16
2.1.5. Equipments 16
2.1.6. Kits 17
2.1.7. Synthetic Oliginucleotides 17
2.1.8. Solutions and Buffers 18
2.1.9. Cell Lines 19
2.1.10. Bacteria 20
2.1.11. DNA Plasmid Vector 20
a. pUC-991 20
b. pEGFP-C3 20
c. pDsRed2-C1 21
d. pRcCMV-Core 22
2.2. Methods 23
2.2.1. Nuclear Localization of Entire HBV Genome in HuH-7 Cell 23
a. Preparation of Entire HBV Genome 23
b. Preparation of HuH-7 23
2.2.2. DNA Plasmid Construction 23
a. pEGFP-Core 1C 23
b. pEGFP-Core 2C 24
c. pEGFP-Core 3C 25
d. pEGFP-Core ∆NLS 25
e. pEGFP-Core 1 SV40 NLS 25
f. pEGFP-Core 2 SV40 NLS 25
g. pEGFP-Core 3 SV40 NLS 26
2.2.3. Ligation 26
2.2.4. Transformation 26
2.2.5. Minipreparation DNA Plamid Isolation 26
2.2.6. Restriction Analysis 27
2.2.7. Maxipreparation DNA Plasmid Isolation 27
2.2.8. Preparation Cell Culture 27 2.2.9. Transfection 27
2.2.10. Inhibitor Treatment 28
a. Staurosporine 28
b. Bayer 41-4109 28
2.2.11. Indirect Immune Fluorescence 28
2.2.12. Immune Fluorescence Confocal Laser Microcopy 29
2.2.13. Quantification of the Intracellular Localization 29
2.2.14. Quantification of the Cell Division 29
2.2.15. Dimerisation Analysis of EGFP-Core 1C Fusion Protein 30
a. Preparation of Cell Line and Transfection pEGFP-Core 1C into
HepG2.2.15 30
b. Isolation of Lysate from the Transfected Cells 30
c. Concentrating of EGFP-Core Fusion Protein 30
32 d. Phosphorylation using γATP 30
e. Co-immuneprecipitations and their Analysis 31
f. SDS PAGE 31
g. Phosphoimager Screening 31
3. Results 33
3.1. Nuclear Localizaton of HBV Capsids After Transfection of the Entire HBV
Genome into HuH-7 Cells 33
. 3.2. Analysis of Fluorescent Marker Proteins 36
3.3. Transport Competence of EGFP-Core Fusion Proteins 38
3.3.1. Cloning of pEGFP-Core Fusion Protein 38
3.3.2. Localization of EGFP-Core 1C 41
3.4. Localization of EGFP-Core Fusion Proteins with Redundant NLS in
HuH-7 Cells 43
3.4.1. Cloning of EGFP-Core 2C, 3C and ∆C Fusion Protein 43
3.4.1.1. EGFP-Core 2C 43
3.4.1.2. EGFP-Core 3C 44
3.4.1.3. EGFP-Core ∆C 46
3.4.2. Cloning of EGFP-Core 1, 2, 3 SV40 NLS 48
3.4.2.1. EGFP-Core 1 SV40 NLS 48
3.4.2.2. EGFP-Core 2 SV40 NLS 50
3.4.2.3. EGFP- Core 3 SV40 NLS 52
3.4.3. Intracellular Localization of pEGFP-Core Fusion Protein and its
Redundants 54
3.5. Effect of Staurosporine on the Localization of EGFP-Core 3C and 3 SV40
NLS 56
3.6. Effect of FCS on Intracellular Localization of EGFP-Core Fusion Proteins 58
3.6.1. Effect of FCS on Cell Division 58
3.6.2. Effect of Serum on the Localization of EGFP-Core 3 SV40 NLS in
HuH-7 Cells 59
3.7. Nuclear Localization of EGFP-Core Fusion Proteins in HepG2 Cells 60
3.8. Dimerization of EGFP-Core 1C 63
3.9. Effect of the Assembly Inhibitor Bayer 41-4109 on the Localization of EGFP
Core Fusion Proteins 64
4. Discussion 67
4.1. Nuclear Localization of HBV Capsids After Transfection of the Entire
HBV genome into HuH-7 Cells 67
4.2. Structure of the Fusion Protein 68