Klinische Immunologie

Hans, Hartmut Peter

Description

Profitieren Sie von den rasanten Fortschritten in der klinischen Immunologie! Das deutschsprachige Standardwerk zur klinischen Immunologie wurde komplett neu bearbeitet, aktualisiert und erweitert. Der Fokus liegt dabei auf den klinischen Aspekten auch seltenerer Krankheitsbilder, die durch viele Abbildungen und Fallberichte veranschaulicht werden. Highlights der 3. Auflage:

• Angeborenes und adaptives Immunsystem
• Angeborene und erworbene Immundefekte
• Entzündlich rheumatische Systemerkrankungen
• Organbezogene Autoimmunopathien
• Allergische Krankheitsbilder
• Lymphoproliferative Syndrome, Gammopathien und Lymphome
• Informative Kasuisten

Informations

• Publié par: Urban & Fischer
• Date de parution: 02 juillet 2012
• Nombre de lectures: 4
• EAN13: 9783437590481
• Langue: Deutsch
• Poids de l'ouvrage: 4 Mo

Extrait

Klinische Immunologie
3. Auflage

Hans-Hartmut Peter
Werner Pichler
Ulf Müller-Ladner

Urban & Fischer
Table of Contents
Anleitung zum Online-Zugriff
Cover image
Title page
Dedication
Copyright
Vorwort
Abbildungsnachweis
Autorinnen und Autoren
Abkürzungen
A: Grundlagen der Immunantwort
Kapitel 1: Einführung in das Immunsystem
1.1 Aufgaben, Elemente und Fähigkeiten des Immunsystems
1.2 Spezifische Mustererkennungs- und Effektormechanismen des natürlichen Immunsystems
1.3 Adaptives Immunsystem
B: Diagnostische und therapeutische Prinzipien
Kapitel 2: Diagnostische Verfahren
2.1 Differenzialdiagnose der Lymphadenopathie
2.2 Diagnostische Verfahren zur Abklärung der primären und sekundären Immundefizienz
2.3 Diagnostische Abklärung von systemischen Autoimmunkrankheiten
2.4 Diagnostische Abklärung entzündlicher Gelenkerkrankungen
2.5 Diagnostische Abklärung allergischer Erkrankungen
2.6 Diagnostische Abklärung von Leukämien und Lymphomen
Kapitel 3: Therapeutische Verfahren
3.1 Immunprophylaxe, Vakzination
3.2 Pharmakotherapie und spezifische Immuntherapie bei allergischen Erkrankungen
3.3 Immunmodulation durch Medikamente
3.4 Biologika-Therapie
3.5 Immunologische Zell- und Gentherapie
C: Klinik
Kapitel 4: Immundefizienz
4.1 Angeborene Defekte des adaptiven Immunsystems
4.2 Zelluläre Immundefekte
4.3 Komplexe Defekte mit Malformationen und Systemstörungen
4.4 Immundefizienz bei Immundysregulation
4.5 Kongenitale Neutropenie
4.6 Sekundäre Immundefizienz durch HIV
Kapitel 5: Entzündliche Gelenkerkrankungen
5.1 Septische Arthritis
5.2 Reaktive Arthritis
5.3 Spondyloarthritiden
5.4 Rheumatoide Arthritis und Sonderformen
5.5 Juvenile idiopathische Arthritis (JIA)
5.6 Kristallarthropathien
5.7 Rezidivierende Polychondritis
Kapitel 6: Fiebersyndrome
6.1 Autoinflammatorische Syndrome
6.2 Hämophagozytische Syndrome
Kapitel 7: Kollagenosen
7.1 Systemischer Lupus erythematodes
7.2 Das Antiphospholipidsyndrom
7.3 Sjögren-Syndrom
7.4 Polymyositis und Dermatomyositis
7.5 Systemische Sklerose
7.6 Overlap-Syndrome
Kapitel 8: Primäre systemische Vaskulitiden
8.1 Große Gefäße
8.2 Vaskulitiden der mittelgroßen Gefäße
8.3 Kleine Gefäße
8.4 Vaskulitissonderformen
8.5 Zerebrale Angiitis
Kapitel 9: Sekundäre Vaskulitiden
9.1 HCV- und HBV-assoziierte gemischte Kryoglobulinämie
9.2 Infektassoziierte und sonstige sekundäre Vaskulitisformen
9.3 Schnitzler-Syndrom
Kapitel 10: Granulomatosen
10.1 Sarkoidose
10.2 Mittelliniengranulom oder nasales extranodales NK/T-Zell-Lymphom
10.3 Chronische Berylliose
Kapitel 11: Autoimmunzytopenien
11.1 Immunhämolytische Anämien
11.2 Immunthrombozytopenien
11.3 Autoimmunneutropenie
11.4 Hämolytisch-urämisches Syndrom und thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
Kapitel 12: Organspezifische Autoimmunopathien
12.1 Autoimmune Endokrinopathien
12.2 Autoimmune Erkrankungen der Leber
12.3 Autoimmune Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
12.4 Autoimmune Erkrankungen des Herzens
12.5 Nierenmanifestationen bei Autoimmunerkrankungen
12.6 Autoimmune Lungenerkrankungen
12.7 Autoimmune Erkrankungen der Haut
12.8 Autoimmunerkrankungen des Auges
Kapitel 13: Neuroimmunologische Syndrome
13.1 Multiple Sklerose
13.2 Immunologisch bedingte Störungen der neuromuskulären Übertragung
13.3 Guillain-Barré-Syndrom, chronische Polyneuritiden und andere immunbedingte Polyneuropathien
Kapitel 14: Allergische Erkrankungen und assoziierte Syndrome
14.1 Allergische Atemwegserkrankungen
14.2 Nahrungsmittelallergien
14.3 Insektengiftallergie
14.4 Urtikaria
14.5 Angioödem
14.6 Atopische Dermatitis
14.7 Medikamentenallergie
14.8 Prostaglandinsynthesehemmer-Intoleranz
14.9 Exogen-allergische Alveolitis
14.10 Allergische bronchopulmonale Aspergillose (ABPA)
14.11 Mastozytose
14.12 Eosinophilie und Hypereosinophiliesyndrom
Kapitel 15: Maligne proliferative Erkrankungen des Immunsystems
15.1 Chronische immunproliferative Syndrome
15.2 Monoklonale Gammopathie unbekannter Signifikanz (MGUS), multiples Myelom, POEMS, Marginalzonenlymphom
15.3 Maligne Lymphome
Kapitel 16: Transplantationsimmunologie–autologe und allogene Stammzelltransplantation
16.1 Geschichte
16.2 Begriffe
16.3 Indikationen für eine HSZT
16.4 Ablauf einer HSZT
16.5 Resultate der HSZT
16.6 Komplikationen
16.7 Nachsorge
16.8 Spezielle Aspekte
16.9 Ausblick
Kapitel 17: Folgeerkrankungen immunologischer und proteostatischer Prozesse
17.1 Amyloidosen
17.2 Der septische Schock
17.3 Lyme-Borreliose
Kapitel 18: Fallberichte
18.1 Eosinophile Ösophagitis
18.2 DRESS
18.3 Eosinophile Fasziitis (Shulman-Syndrom)
18.4 TNFα-Inhibition und psoriasiformes Exanthem
18.5 Sweet-Syndrom
18.6 Antibiotikaresistente prätibiale Ulzeration mit Fistelbildung (Pyoderma gangraenosum)
18.7 Melkersson-Rosenthal-Syndrom
18.8 α 1 -Antitrypsin-Mangel mit angioneurotischem Ödem
18.9 CD40-Ligand-Defizienz
18.10 Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose (fHLH) mit progredientem Antikörpermangel
18.11 WHIM-Syndrom: Warzen, Hypogammaglobulinämie, Infektanfälligkeit und Myelokathexis
18.12 Disseminierte Tuberkulose bei idiopathischer CD4-Lymphozytopenie
18.13 Rezidivierendes Fiebersyndrom
18.14 Heerfordt-Syndrom (Febris uveoparotidea)
18.15 Felty-Syndrom
18.16 Nephrogene systemische Fibrose
18.17 Morbus Whipple
18.18 ANA-negativer systemischer Lupus erythematodes (SLE)
18.19 Reynolds-Syndrom
18.20 Chronische Kälteagglutininkrankheit
18.21 Jo-1-Syndrom
18.22 Stiff-Person-Syndrom im Rahmen eines polyglandulären Autoimmunsyndroms bei monozygoten Zwillingen
18.23 Vaskulitis mit Beteiligung der Okzipitalarterie. Riesenzellarteriitis oder Polyarteriitis nodosa?
18.24 Kryptogene organisierende Pneumonie (COP/BOOP) nach H1N1-Infektion
18.25 CVID-Syndrom mit Lymphoproliferation und Autoimmunphänomenen
Index
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3. Auflage 2012
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