Initiation à la connaissance du médicament

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L'enseignement de l'initiation à la connaissance du médicament fait intervenir des notions de chimie thérapeutique, de pharmacologie, de pharmacocinétique, de pharmacie biogalénique et de droit pharmaceutique. Pour couvrir toutes ces disciplines Initiation à la connaissance du médicament a été rédigé par quatre auteurs, spécialisés dans chacun des domaines énoncés ci-dessus, qui ont mis à profit leurs expériences d'enseignement.
L'articulation des différentes parties de ce livre suit le nouveau programme établi pour la mise en place d'une première année commune aux études de santé et facilitant la réorientation des étudiants (loi n°2009-833 du 07 juillet 2009), année dite "L1-Santé". Après une introduction reprenant des généralités sur le médicament, sont décrits les principes généraux du cycle de vie du médicament. Sont ainsi abordés :
les notions de législation pharmaceutique ,
la description de concepts de pharmacologie générale complétés par la définition des principaux paramètres pharmacodynamiques et pharmacocinétiques ,
les différentes voies d'administrations illustrées tant par leurs avantages et leurs inconvénients que par les formes pharmaceutiques qui leur sont associées ,
les concepts développés dans l'industrie pharmaceutique pour concevoir les médicaments du futur ,
les règles de prescription et de bon usage des médicaments par le patient.
Tous les différents aspects de la conception d'un médicament sont donc disponibles au sein d'un seul et même ouvrage. Chaque chapitre débute par une liste des notions fondamentales à acquérir et des mots clés dont la définition est indispensable à connaître. Ces listes faciliteront notamment le travail de révision en permettant aux étudiants de faire le point sur leurs connaissances. Cette approche pédagogique est soutenue par de nombreuses illustrations.

Initiation à la connaissance du médicament est destiné à tous les étudiants en 1re année Études de santé (PAES), ainsi qu'aux professionnels du domaine de la santé qui souhaitent acquérir leurs premières connaissances dans le domaine du médicament. Il présente l'ensemble des notions à connaître de l'UE6 "Initiation à la connaissance du médicament".
Avant-propos. Généralités sur le médicament. Histoire du médicament. Le médicament : données générales. Les effets du médicament. Dénomination du médicament. Classification des médicaments. Cadre juridique : principes généraux de législation pharmaceutique. Définitions

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Informations

Publié par
Date de parution 10 mai 2010
Nombre de visites sur la page 112
EAN13 9782743018177
Langue Français

Informations légales : prix de location à la page 0,0368 €. Cette information est donnée uniquement à titre indicatif conformément à la législation en vigueur.

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Initiation à la connaissance du médicament
Thierry F. Vandamme Professeur de pharmacie biogalénique, Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg
Yveline Rival Maître de conférences de chimie organique, Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg
JeanYves Pabst Professeur de droit et économie pharmaceutiques, Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg
Christiane Heitz Professeur de pharmacie clinique, Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg
Allée de la CroixBossée 94234 Cachan cedex
Chez le même éditeur Pharmacognosie – Phytochimie, plantes médicinales e Bruneton J., 4 éd. 2009 Dictionnaire pharmaceutique – Pharmacologie et chimie des médicaments Landry Y., Rival Y., 2006 Chimie analytique et équilibres ioniques Burgot J.-L., 2006 Principes de nutrition pour le pharmacien Vasson M.-P., Jardel A., coord., 2005 Toxicologie e Viala A., Botta A., 2 éd. 2005 Chimie analytique en solution – Principes et applications Brisset J.-L., Addou A., Draoui M., Moussa D., Abdelmalek F., 2005 Chimie générale – Cours et exercices résolus e Didier R., Grécias P., 7 éd. 2004 Chimie organique – Cours et exercices résolus e Grécias P., 3 éd. 2004 Aide-mémoire de biochimie et de biologie moléculaire e Widmer F., Beffa R., 3 éd. 2004 Exercices de chimie organique – Pharmacie, licences scientifiques, classes préparatoires – 135 exercices corrigés Lafont O., Mayrargue J., Vayssière M., Martin C., Ménager S., 2004 La flore du pharmacien Reynaud J., 2002 Immunologie e Genetet N., coord., 4 éd. 2002
DAN GER LE PHOTOCOPILLAGE
TUE LE LIVRE
© LAVOISIER, 2010 ISBN : 978-2-7430-1226-7
Toute reproduction ou représentation intégrale ou partielle, par quelque procédé que ce soit, des pages publiées dans le présent ouvrage, faite sans l’autorisation de l'éditeur ou du Centre français d’exploitation du droit de copie (20, rue des Grands-Augustins - 75006 Paris), est illicite et constitue une contrefaçon. Seules sont autorisées, d’une part, les reproductions strictement réservées à l’usage privé du copiste et non destinées à une utilisation collective, et, d’autre part, les analyses et courtes citations justifiées par le caractère scientifique ou d’information de l’œuvre er dans laquelle elles sont incorporées (Loi du 1 juillet 1992 - art. L 122-4 et L 122-5 et Code pénal art. 425).
Liste des auteurs
Thierry F. Vandamme Professeur de pharmacie biogalénique, Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg, France.
Yveline Rival Maître de conférences de chimie organique, Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg, France.
Jean-Yves Pabst Professeur de droit et économie pharmaceutiques, Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg, France.
Christiane Heitz Professeur de pharmacie clinique, Faculté de pharmacie, Université de Stras-bourg, France.
Illustrations
Nicolas Anton Maître de conférences de pharmacie biogalénique, Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg, France.
© Lavoisier – La photocopie non autorisée est un délit
Avantpropos
Pluridisciplinaire, l’enseignement de l’initiation à la connaissance du médi-cament fait intervenir des notions de droit pharmaceutique, de chimie thérapeu-tique, de pharmacologie, de pharmacocinétique, de biopharmacie ainsi que de pharmacie biogalénique. Cet ouvrage s’adresse à tous les étudiants ainsi qu’aux professionnels du domaine de la santé qui souhaitent acquérir leurs premières connaissances dans le domaine du médicament. Pour répondre à cet objectif, les auteurs, spécialisés dans chacun des domaines énoncés ci-dessus, ont mis à profit leurs expériences d’enseignement pour la rédaction de ce livre. L’articulation des différentes parties de ce livre suit le programme établi par le ministère de l’Enseignement supérieur et de la Recherche pour la mise en place, selon la loi n° 2009-833 du 7 juillet 2009 portant création d’une première année commune aux études de santé et facilitant la réorientation des étudiants. Cette première année commune des études de santé regroupe des étudiants qui souhai-tent poursuivre les études de pharmacie, médecine, odontologie et maïeutique. Cet enseignement vise également à favoriser les orientations vers les métiers du médi-cament des étudiants non classés en rang utile pour poursuivre les études de santé. Après une introduction reprenant des généralités sur le médicament, sont décrits les principes généraux du cycle de vie du médicament. Ainsi, sont abor-dées dans une première partie des notions de législation pharmaceutique, suivies dans une seconde partie par la description de concepts de pharmacologie géné-rale complétés dans une seconde partie par la définition des principaux para-mètres pharmacodynamiques et pharmacocinétiques. Une troisième partie a trait aux différentes voies d’administrations illustrées tant par leurs avantages et leurs inconvénients que par les formes pharmaceutiques qui leur sont associées. Une quatrième partie, plus prospective, reprend les concepts développés dans l’industrie pharmaceutique pour concevoir les médicaments du futur. Enfin, une dernière partie sera consacrée aux règles de prescription et au bon usage des médicaments par le patient. © Lavoisier – La photocopie non autorisée est un délit
Table des matières
Liste des auteurs et illustrations. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . III
AvantproposV. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .  .
Chapitre 1 Généralités sur le médicament
1. Histoire du médicament . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 2. Le médicament : données générales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 2.1. À quoi doit servir un médicament ? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 2.2. Quelles sont les exigences particulières du médicament ? . . . . . . . . . . . .6 2.3. Quels sont les trois temps de l’action d’un médicament ? . . . . . . . . . . . .6 3. Les effets du médicament . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 3.1. Effet thérapeutique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 3.1.1. Effet étiologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 3.1.2. Effet symptomatique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 3.1.3. Effet préventif . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 3.1.4. Effet sur les facteurs de risque. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 3.1.5. Effet substitutif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 3.2. Effets indésirables ou effets secondaires. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 3.3. Effets indésirables attendus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9 3.4. Effets indésirables inattendus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9 4. Dénomination du médicament. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 4.1. Nom scientifique ou dénomination scientifique. . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 4.2. Nom commun ou dénomination commune (DC) . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 4.2.1. Dénominations communes internationales (DCI). . . . . . . . . . . . .12 © Lavoisier – La photocopie non autorisée est un délit
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Initiation à la connaissance du médicament
4.2.2. Dénominations communes nationales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 4.3. Nom de marque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 4.4. Développements récents . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 5. Classification des médicaments. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 5.1. Systèmes de classification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 5.2. Classification à partir de la structure chimique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 5.3. Classification selon l’action pharmacologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 5.4. Classification physiologique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 Pour en savoir plus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
Chapitre 2 Cadre juridique : principes généraux de législation pharmaceutique
1. Définitions, description et statut des médicaments et autres produits de santé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22 1.1. Les définitions du « genre » médicament . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22 1.2. Les autres termes ou expressions couramment utilisés lorsqu’on parle de médicament. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23 1.2.1. Médicaments préparés industriellement . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23 1.2.2. Médicaments préparés de manière artisanale pour un ou plusieurs patients . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26 1.2.3. Les autres termes ou expressions couramment utilisés . . . . . . . .26 2. Les structures de régulation et d’évaluation du médicament . . . . . . . . . . . .27 2.1. Les structures en charge de l’évaluation et de la fixation des normes des médicaments. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28 2.1.1. Les ministères . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28 2.1.2. L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 2.1.3. L’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) . .30 2.1.4. L’Institut national de veille sanitaire (INVS) . . . . . . . . . . . . . . . . .30 2.1.5. L’Agence européenne des médicaments (EMEA) . . . . . . . . . . . . .31 2.1.6. La Commission européenne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 2.1.7. La Direction européenne de la qualité du médicament et soins de santé (EDQM). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 2.2. Les structures en charge de l’évaluation médicoéconomique du médicament . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35 2.2.1. La Haute autorité de santé (HAS) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35 2.2.2. La Commission d’évaluation des médicaments (anciennement « transparence ») . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 2.2.3. Le Comité économique des produits de santé (CEPS) . . . . . . . . .36 3. Aspects sociétaux et économiques du médicament . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37 3.1. Les Français premiers consommateurs de médicaments en Europe . . .37 3.2. La publicité des médicaments est fortement encadrée . . . . . . . . . . . . .38 3.2.1. La publicité auprès du grand public . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 3.2.2. La publicité auprès des professionnels de santé . . . . . . . . . . . . .39
© Lavoisier – La photocopie non autorisée est un délit